Autor: Enlaces RSS, WEB Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Alba Ancochea, presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras, representará a la familia FEDER en el Congreso Mundial de Medicamentos Huérfanos de EE.UU

Entre los días 25 y 27 de agosto se celebra el World Orphan Drugs Congress, el Congreso Mundial de Medicamentos Huérfanos, en el que la familia FEDER estará representada por la directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) , Alba Ancochea, que participará vía online. Se trata de la conferencia anual sobre enfermedades […]

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